欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0156/001
药品名称Repaglinide Aurobindo 0.5mg tablets
活性成分
    • Repaglinide 0.5 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma (Malta) Limited Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront Floriana FRN1913 Malta
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Repaglinide Aurobindo 0.5mg tablets
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2012/12/18
最近更新日期2025/07/16
药物ATC编码
    • A10BX02 repaglinide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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