欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/0161/002
药品名称
Atenolol/Chloortalidon Sandoz 100/25
活性成分
atenolol 100.0 mg
chlortalidone 25.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz B.V. Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
1999/06/08
最近更新日期
2024/03/19
药物ATC编码
C07CB03 atenolol and other diuretics
C03BA04 chlortalidone
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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1.3.1 spc-label-pl - common-outer - 5,211 cl
Date of last change:2019/10/17
Final SPC
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1.3.1 spc-label-pl - common-spc - 9,982 cl
Date of last change:2019/10/17
Final PL
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1.3.1 spc-label-pl - common-pl - 10,716 cl
Date of last change:2019/10/17
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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