欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0107/003
药品名称
Docartan
活性成分
Valsartan 160.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Actavis hf.
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
许可日期
2008/04/28
最近更新日期
2025/02/13
药物ATC编码
C09CA03 valsartan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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IS_H_0107_001_003_IA_038_PI_clean_Docartan_40_80_160mg_13_2_2025
Date of last change:2025/02/13
Final PL
|
IS_H_0336_001_002_IA_001_PIL 0_5 mg_Clean_Naso_ratiopharm_ratiopharm GmBH_28_02_2019
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
IS_H_0336_001_002_IA_001_SmPC_Clean_Naso_ratiopharm_ratiopharm GmbH_28_02_2019
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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