欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EL/H/0351/001
药品名称NEFILIN
活性成分
    • Solifenacin succinate 6.0 mg
    • Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. 95 Marathonos Ave., 19009, Pikermi, Athens, Greece
参考成员国 - 产品名称Greece (GR)
互认成员国 - 产品名称
    • Cyprus (CY)
许可日期2023/01/12
最近更新日期2024/09/18
药物ATC编码
    • G04CA53 tamsulosin and solifenacin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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