欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2385/002
药品名称
Buprenorphine G.L. Pharma
活性成分
Buprenorphine hydrochloride 0.4 mg
剂型
Sublingual tablet
上市许可持有人
G.L. Pharma GmbH
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Buprenorphine "G.L. Pharma"
Netherlands (NL)
Norway (NO)
Finland (FI)
许可日期
2025/03/12
最近更新日期
2025/08/18
药物ATC编码
N02AE01 buprenorphine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Final PL
Final SPC
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Final SPC
PubAR
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_20230830000022_buprenorphine_g_l_pharma_0_4_mg_resoriblett_sublingual
PubAR Summary
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_20230830000022_buprenorphine_g_l_pharma_0_4_mg_resoriblett_sublingual_2
市场状态
Positive
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