欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2666/005
药品名称Selexipag Teva
活性成分
    • Selexipag 1000.0 µg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva GmbH, Germany
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Slovak Republic (SK)
    • Germany (DE)
      Selexipag-ratiopharm 1000 Mikrogramm Filmtabletten
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
    • Czech Republic (CZ)
      Selexipag Teva
许可日期2025/12/17
最近更新日期2025/12/18
药物ATC编码
    • B01AC27 selexipag
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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