欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6383/001
药品名称Olmesartan Amlodipin HCT beta 20 mg/5 mg/12,5 mg Filmtabletten
活性成分
    • amlodipine 5.0 mg
    • hydrochlorothiazide 12.5 mg
    • olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Amlodipine/Olmesartan/HCT Sigillata 5/20/12.5mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2020/11/12
    最近更新日期2024/04/18
    药物ATC编码
      • C09DX03 olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Positive
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