欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/3626/002
药品名称Ivabradine CF 5mg film-coated tablets
活性成分
    • ivabradine hydrochloride 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC Etten Leur, The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ivabradin Genthon 5 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
      Ivabradin Stada 5 mg Filmtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
      Ivabradin STADA 5 mg filmom obalené tablety
许可日期2016/12/15
最近更新日期2023/08/24
药物ATC编码
    • C01EB17 ivabradine
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase