欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0401/001
药品名称Maxiseptic
活性成分
    • Octenidine dihydrochloride 0.1 % (W/W)
    • Phenoxyethanol 2.0 % (W/W)
剂型Cutaneous spray, solution
上市许可持有人Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3, Ireland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Maxiseptic
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Duoseptic 1 mg / 20 mg / ml odos purškalas (tirpalas)
    • Bulgaria (BG)
      Octacare
许可日期2016/10/02
最近更新日期2025/04/16
药物ATC编码
    • D08AJ57 octenidine, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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