欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1969/002
药品名称Solifenacina PharmConsul
活性成分
    • solifenacin 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人PharmConsul s.r.o.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
      Solifenacin Aurovitas
许可日期2020/09/02
最近更新日期2023/03/21
药物ATC编码
    • G04BD08 solifenacin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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