欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3791/002
药品名称Progesteron Sandoz 200 mg, tabletten voor vaginaal gebruik
活性成分
    • progesterone 200.0 mg
剂型Vaginal tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwsezoom 22 1327 AH Almere
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Progesteron Sandoz 200 mg, tabletten voor vaginaal gebruik
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
    • Estonia (EE)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Progesterone Sandoz 200 mg makšties tabletės
    • Slovenia (SI)
      Progesteron Sandoz 200 mg vaginalne tablete
许可日期2017/10/20
最近更新日期2017/11/02
药物ATC编码
    • G03DA04 progesterone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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