欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0403/001
药品名称Maxiseptic
活性成分
    • OCTENIDINE DIHYDROCHLORIDE 0.1 % (W/W)
    • phenoxyethanol 2.0 % (W/W)
剂型Cutaneous solution
上市许可持有人Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3 Ireland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Maxiseptic
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2016/08/30
    最近更新日期2023/05/18
    药物ATC编码
      • D08AJ57 octenidine, combinations
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
    附件文件下载
    市场状态Positive
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