欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1329/001
药品名称Dexmedetomidine hameln
活性成分
    • Dexmedetomidine hydrochloride 0.4 mcg/ml
    • Dexmedetomidine 0.4 mcg/ml
剂型Solution for infusion
上市许可持有人hameln pharma GmbH Inselstrasse 1, Innenstadt Hameln 31787 Lower Saxony Germany
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Dexmedetomidine hameln
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Dexmedetomidine hameln 4 μg/ml lnfusionslösung
    • Denmark (DK)
      Dexmedetomidine "Hameln"
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2025/06/26
最近更新日期2025/07/07
药物ATC编码
    • N05CM18 dexmedetomidine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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