欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	DE/H/6952/001
药品名称	Prasugrel AL 5 mg Filmtabletten
活性成分	Prasugrelhydrobromid 5.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Straße 19 89150 Laichingen Germany
参考成员国 - 产品名称	Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称	United Kingdom (Northern Ireland) (XI) France (FR)
许可日期	2017/07/06
最近更新日期	2023/09/01
药物ATC编码	B01AC22 prasugrel
申请类型	TypeLevel1：[not specified] TypeLevel2：[not specified] TypeLevel3：[not specified] TypeLevel4：[not specified] TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载	Final SPC \| 1.3.1-SPC-common-en-NL-H-4009-001-002-clDate of last change:2019/07/04 Final PL \| 1.3.1-PIL-common-en-NL-H-4009-001-002-clDate of last change:2019/07/04 PAR Summary \| summaryPAR_NL.H.4009.001-002.DC_PrasugrelCF_23-07-2018_ENDate of last change:2018/07/23 PAR \| PAR_NL.H.4009.001-002.DC_PrasugrelCF_23-07-2018Date of last change:2018/07/23 Final Labelling \| 1.3.1-Lab-outer-common-en-NL-4009-001-002-DC_d209_clDate of last change:2018/04/13 Final Labelling \| 1.3.1-Lab-inner-common-en-NL-H-4009_d0Date of last change:2018/04/13
市场状态	Positive