欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3334/001
药品名称Pemetrexed Glemark 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
活性成分
    • pemetrexed disodium 100.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd Laxmi House, 2B Draycott Avenue Kenton, Middlesex HA3 0BU United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Pemetrexed Glenmark 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2016/02/23
    最近更新日期2019/09/11
    药物ATC编码
      • L01BA04 pemetrexed
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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