欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SK/H/0159/001
药品名称Itoprid Xantis 50 mg
活性成分
    • Itopride hydrochloride 50.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Farmak International Sp. z o.o. Aleja Jana Pawła II 22, Warszaw Poland 00-133
参考成员国 - 产品名称Slovakia (SK)
Itoprid Xantis 50 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Itoprid Saneca 50 mg
许可日期2016/04/12
最近更新日期2025/08/04
药物ATC编码
    • A03FA07 itopride
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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