欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0814/004
药品名称Amoxin 50 mg/ml
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 50.0 mg/ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079 Ulm Germany Splitting procedure, new procedure number is IS/H/285/04
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/11/02
    最近更新日期2021/01/01
    药物ATC编码
      • J01CA04 amoxicillin
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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