欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/2405/001
药品名称Pramipexol Sandoz 0,54 mg Tabletten
活性成分
    • pramipexole dihydrochloride 0.75 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Sandoz Pharmaceuticals GmbH Raiffeisenstrasse 11 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
许可日期2010/05/10
最近更新日期2017/01/19
药物ATC编码
    • N04BC05 pramipexole
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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