欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1313/001
药品名称Oxikodon Depot Actavis
活性成分
    • Oxycodone hydrochloride 5.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf., Iceland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Oxycodon "Actavis"
    • Iceland (IS)
      Oxikodon Depot Actavis 5 mg Forðatafla
    • Norway (NO)
      Reltebon Depot
    • Poland (PL)
      Reltebon
许可日期2014/03/19
最近更新日期2025/09/19
药物ATC编码
    • N02AA05 oxycodone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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