欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0425/004
药品名称Selenase solution for injection 500 microgram
活性成分
    • [No Active-Substance specified] 0.0 -
剂型Solution for injection
上市许可持有人Biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Strasse 32 D-70734 Fellbach Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Hungary (HU)
      Selenase bels. old.
    • Slovakia (SK)
      selenase injekčný roztok 500 µg
    • Czechia (CZ)
许可日期2003/11/01
最近更新日期2023/11/16
药物ATC编码
    • A12CE Selenium
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Bibliographic Article 4.8 (a) (ii)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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