欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5580/001
药品名称Arteoptic zonder conserveermiddel 20 mg/ml, oogdruppels, oplossing met verlengde afgifte
活性成分
    • Carteolol hydrochloride 20.0 mg/ml
剂型Eye drops, prolonged-release solution
上市许可持有人Bausch + Lomb Ireland Limited
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Czechia (CZ)
      Carteol PF 20 mg/ml oční kapky s prodlouženým uvolňováním
    • Slovakia (SK)
许可日期2024/02/16
最近更新日期2025/08/13
药物ATC编码
    • S01ED05 carteolol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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