欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3066/001
药品名称Levosert Intrauterine Delivery System 52 mg
活性成分
    • levonorgestrel 52.0 mg
剂型Intrauterine delivery system
上市许可持有人Gedeon Richter Plc. Gyömröí út 19-21 1103 Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Levosert
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Levoflex Intrauterine Delivery System 52 mg
    • Germany (DE)
      Levosert 20 Mikrogramm/24 Stunden intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
    • Iceland (IS)
      Levosert 20 míkróg/24 klst. Leginnlegg
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Levosert 20 Mikrogramm/24 Stunden intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Levosert
    • Cyprus (CY)
      LEVOSERT INTRAUTERINE DELIVERY SYSTEM
    • Slovenia (SI)
    • Malta (MT)
    • Italy (IT)
许可日期2015/01/23
最近更新日期2024/03/22
药物ATC编码
    • G02BA03 plastic IUD with progestogen
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
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