欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4225/001
药品名称EGINILLA 30 mg filmomhulde tablet
活性成分
    • ULIPRISTAL ACETATE 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Egis Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38 1106 Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
EGINILLA 30 mg filmomhulde tablet
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/01/03
    最近更新日期2022/06/30
    药物ATC编码
      • G03AD02 ulipristal
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
    附件文件下载
    市场状态Positive
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