欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0805/001
药品名称Telfast
活性成分
    • fexofenadine hydrochloride 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI, Citywest Business Campus, Dublin 24, Ireland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/01/02
药物ATC编码
    • R06AX26 fexofenadine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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