欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4224/001
药品名称Ulipristal Mylan 30 mg filmomhulde tablet
活性成分
    • ULIPRISTAL ACETATE 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Mylan Pharmaceuticals Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ulipristal Mylan 30 mg filmomhulde tablet
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2019/01/03
最近更新日期2023/06/20
药物ATC编码
    • G03AD02 ulipristal
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase