欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1313/004
药品名称
Oxikodon Depot Actavis
活性成分
oxycodone hydrochloride 20.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf., Iceland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Oxycodon "Actavis"
Iceland (IS)
Oxikodon Depot Actavis 20 mg Forðatafla
Norway (NO)
Reltebon Depot
Poland (PL)
Reltebon
Hungary (HU)
RELTEBON 20 mg retard tabletta
Bulgaria (BG)
Oxycodone Actavis
许可日期
2014/03/19
最近更新日期
2024/03/06
药物ATC编码
N02AA05 oxycodone
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
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SE/H/1313/004_PAR Summary
Date of last change:2015/03/05
PAR
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SE/H/1313/004_PAR
Date of last change:2014/08/18
Final PL
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SE/H/1313/004_Final PL
Date of last change:2014/05/20
Final SPC
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SE/H/1313/004_Final SPC
Date of last change:2014/05/20
市场状态
Positive
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