欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1100/001
药品名称Cefotaxime-Swyssi
活性成分
    • Cefotaxime sodium salt 1.0 g
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Swyssi AG, Lyoner Strasse 14, Schwanheim Frankfurt am Main, 60528, Germany
参考成员国 - 产品名称Czech Republic (CZ)
Cefotaxime Swyssi
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Greece (EL)
    • Hungary (HU)
    • Romania (RO)
    • Slovak Republic (SK)
    • Croatia (HR)
许可日期2024/07/24
最近更新日期2024/07/24
药物ATC编码
    • J01DD01 cefotaxime
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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