欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4818/001
药品名称Olmesartanmedoxomil/Amlodipin beta 20 mg/5 mg Filmtabletten
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 6.95 mg
    • olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 D-86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Olmesartan medoxomil/Amlodipine Astron 20/5 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
      OLMESARTAN MEDOXOMIL+AMLODIPINE/ASTRON
许可日期2017/11/08
最近更新日期2024/01/22
药物ATC编码
    • C09DB02 olmesartan medoxomil and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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