欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1154/003
药品名称Oxycodon-HCL Sandoz 20 mg Retardtabletten
活性成分
    • oxycodone hydrochloride 20.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Hexal Aktiengesellschaft Industriestr. 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Slovakia (SK)
      Contiroxil 20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
    • Slovenia (SI)
许可日期2008/04/28
最近更新日期2024/03/22
药物ATC编码
    • N02AA05 oxycodone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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