欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1525/001
药品名称
Levetiracetam Aurovitas
活性成分
Levetiracetam 100.0 mg/ml
剂型
Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人
Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Levetiracetam AB 100 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Netherlands (NL)
Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
France (FR)
Spain (ES)
Italy (IT)
Poland (PL)
许可日期
2016/10/12
最近更新日期
2025/08/13
药物ATC编码
N03AX14 levetiracetam
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
common_pl_clean
Date of last change:2025/04/24
Final SPC
|
common_spc_clean
Date of last change:2025/04/24
PubAR
|
1525_ Levetiracetam_Aurovitas_Summary_PAR_Scientific_PAR_Final_10NOV2016
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase