欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FI/H/0948/001
药品名称Chondroitin Sulphate Rovi
活性成分
    • CHONDROITIN SULPHATE SODIUM hydrate 400.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Laboratorios Farmacéuticos Rovi S.A. C/ Julian Camarillo, 35 28037 Madrid
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2018/04/05
最近更新日期2022/01/13
药物ATC编码
    • M01AX25 chondroitin sulfate
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Positive
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