欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0585/001
药品名称Oxaliplatin ratiopharm 5mg/ml
活性成分
    • oxaliplatin 5.0 mg/ml
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandstr. 3, 20354 Hamburg Germany
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Austria (AT)
      Oxaliplatin-ratiopharm 5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Hungary (HU)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
许可日期2006/11/23
最近更新日期2012/08/07
药物ATC编码
    • L01XA03 oxaliplatin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Biblio Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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