欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IT/H/0697/005
药品名称Rocefin
活性成分
    • Ceftriaxone sodium salt 1.0 G
剂型Powder for solution for injection/infusion
上市许可持有人Roche S.p.A. Viale Gian Battista Stucchi, 110 20900 - Monza (MB) Italy
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
Rocefin
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
许可日期2021/04/12
最近更新日期2025/06/13
药物ATC编码
    • J01DD04 ceftriaxone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase