欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/2337/001
药品名称	Oxaliplatin Cadiasun 5mg/ml powder for solution for infusion
活性成分	oxaliplatin 5.0 mg/ml
剂型	Powder for solution for infusion
上市许可持有人	Cadiasun Pharma GmbH Lendersweg 27 Willich 47877 Germany
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL) xaliplatine Cadiasun 5 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
许可日期	2012/06/26
最近更新日期	2022/01/18
药物ATC编码	L01XA03 oxaliplatin
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Initial Application TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final Product Information \| common-pl-trackchangeDate of last change:2021/10/21 Final Product Information \| common-plDate of last change:2021/10/21 Final Product Information \| common-spc-trackchangeDate of last change:2021/10/21 Final Product Information \| common-spc_2Date of last change:2021/10/21 Final SPC \| common-spcDate of last change:2019/11/08 Final PL \| common-plDate of last change:2019/11/08 Final Labelling \| labelling oxaliplatin commonDate of last change:2019/02/19
市场状态	Withdrawn（注：已撤市）