欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/1001/001
药品名称Valsartan/Indapamide Billev
活性成分
    • Indapamide 1.5 mg
    • Valsartan 80.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Billev Pharma East registration of medicines Ltd. Trzaska Cesta 202 1000 Ljubljana Slovenia
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Valsartan/Indapamide Billev
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Estonia (EE)
    • Bulgaria (BG)
      Valsartan/Indapamide Bilev
    • Romania (RO)
    • Slovak Republic (SK)
许可日期2025/11/06
最近更新日期2025/11/06
药物ATC编码
    • C09DA03 valsartan and diuretics
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed Combination
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2026 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase