欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/3861/002
药品名称	Olmesartan/Amlodipine Daiichi Sankyo 40 mg/5 mg filmomhulde tabletten
活性成分	amlodipine besilate 5.0 mg olmesartan medoxomil 40.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Daiichi Sankyo Nederland B.V. Wilgenlaan 5 1161 JK Zwanenburg Nederland
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL) Olmesartan/Amlodipine Daiichi Sankyo 40 mg/5 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
许可日期	2017/04/21
最近更新日期	2019/12/10
药物ATC编码	C09DB02 olmesartan medoxomil and amlodipine
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Initial Application TypeLevel3：Informed Consent Art 10c Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final PL \| common-pl-omamlds-clean-psusa-ib_22MAY2018Date of last change:2018/05/23 Final SPC \| common-spc-omamlds-clean-psusa-ib_22MAY2018Date of last change:2018/05/23 PAR Summary \| summaryPAR_NL.H.3861.001003.DC_OlmesartanAmlodipineDaiichiSankyo_12-03-2018_ENDate of last change:2018/03/13 PAR \| PAR_NL.H.3861.001003.DC_OlmesartanAmlodipineDaiichiSankyo_12-03-2018Date of last change:2018/03/13 Final Labelling \| LabellingDate of last change:2017/09/13
市场状态	Withdrawn（注：已撤市）