欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2421/001
药品名称Citalopram-ratiopharm 30 mg Filmtabletten
活性成分
    • citalopram hydrobromide 37.47 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 D-89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2009/06/04
    最近更新日期2024/04/03
    药物ATC编码
      • N06AB04 citalopram
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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