欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4092/001
药品名称Erlotinib SUN 25 mg, film-coated tablets
活性成分
    • erlotinib hypochloride 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Erlotinib 25 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Erlotinib SUN
    • Romania (RO)
许可日期2019/01/18
最近更新日期2024/04/18
药物ATC编码
    • L01XE03 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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