欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0438/001
药品名称Pramipexole Arrow 0.088 mg, tablet
活性成分
    • pramipexole dihydrochloride 0.88 mg
剂型Tablet
上市许可持有人ARROW ApS Hovedgaden 41, 2 2970 Horsholm Denmark
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Cyprus (CY)
      PRAMIPEXOLE 0,088mg TABS
    • Malta (MT)
许可日期2010/11/04
最近更新日期2014/08/12
药物ATC编码
    • N04BC05 pramipexole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase