欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3089/001
药品名称Escitalopram Magenta 5 mg film-coated tablets
活性成分
    • escitalopram oxalate 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Magenta Pharma Consulting Ericapark 38 2403 EG Alphen aan den Rijn The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Escitalopram Magenta 5 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Ireland (IE)
    • Poland (PL)
      Escitalopram Magenta
    • United Kingdom (GB)
许可日期2015/01/27
最近更新日期2015/11/19
药物ATC编码
    • N06AB10 escitalopram
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase