欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/7231/001
药品名称Bowielone 2 mg/0,5 mg Sublingualtabletten
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 2.16 mg
    • Naloxone hydrochloride dihydrate 0.61 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Ethypharm 194 Bureaux de La Colline, Bâtiment D F-92213 SAINT CLOUD CEDEX
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (UK)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2020/08/24
    最近更新日期2024/05/15
    药物ATC编码
      • N07BC51 buprenorphine, combinations
    申请类型
    • TypeLevel1：
    • TypeLevel2：
    • TypeLevel3：
    • TypeLevel4：
    • TypeLevel5：
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
      撤市原因：No remaining authorization in EU
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