欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/6820/003
药品名称Citalopram Actavis 40 mg
活性成分
    • Citalopram hydrobromide 40.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Baarnsche dijk 1 3741 LN Baarn Netherland
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (UK)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/07/12
    最近更新日期2024/05/15
    药物ATC编码
      • N06AB04 citalopram
    申请类型
    • TypeLevel1：
    • TypeLevel2：
    • TypeLevel3：
    • TypeLevel4：
    • TypeLevel5：
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
      撤市原因：No remaining authorization in EU
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