欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5851/003
药品名称Enzalutamide SDZ 160 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • enzalutamide 160.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29 Almere, 1315 RC Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Enzalutamide SDZ 160 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
    • Germany (DE)
      Enzalutamid HEXAL 160 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Greece (EL)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Enzalutamide Hexal 160 mg plėvele dengtos tabletės
    • Hungary (HU)
    • Czech Republic (CZ)
      Enzalutamid Sandoz s.r.o.
    • Romania (RO)
    • Slovak Republic (SK)
许可日期2025/09/24
最近更新日期2025/09/24
药物ATC编码
    • L02BB04 enzalutamide
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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