欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/5737/002
药品名称Vancomycin Xellia 1000mg Powder for solution for infusion
活性成分
    • vancomycin hydrochloride 1000.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人NRIM Ltd Marlborough House 298 Regents Park Road Finchley London N3 2UA
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Vanco-ratiopharm 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 00289/1858 - 0012
许可日期2011/01/18
最近更新日期2021/01/20
药物ATC编码
    • J01XA01 vancomycin
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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