| MR编号 | NL/H/4152/001 |
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| 药品名称 | Gefitinib 250 mg Film-coated Tablets |
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| 剂型 | Film-coated tablet |
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| 上市许可持有人 | Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA
Haarlem |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Netherlands (NL) Gefitinib Teva 250 mg, filmomhulde tabletten |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Germany (DE)
Gefitinib-ratiopharm 250 mg Filmtabletten - Belgium (BE)
Gefitinib Teva 250 mg filmomhulde tabletten - Luxembourg (LU)
- France (FR)
- Spain (ES)
- Italy (IT)
- Lithuania (LT)
Gefitinib Teva 250 mg plėvele dengtos tabletės - Hungary (HU)
GEFITINIB TEVA 250 mg filmtabletta - Bulgaria (BG)
Gefitinib Teva - Croatia (HR)
Gefitinib Pliva 250 mg filmom obložene tablete
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| 许可日期 | 2018/10/05 |
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| 最近更新日期 | 2024/04/02 |
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| 药物ATC编码 | | 申请类型 | - TypeLevel1：Known Active Substance
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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