欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2759/001
药品名称Sugamadex Hikma
活性成分
    • Sugammadex sodium 100.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Germany (DE)
      Sugammadex Hikma 100 mg/ml Injektionslösung
    • Italy (IT)
    • Netherlands (NL)
    • Spain (ES)
    • Austria (AT)
    • Belgium (BE)
许可日期2023/01/11
最近更新日期2023/01/18
药物ATC编码
    • V03AB35 sugammadex
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase