欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0653/001
药品名称Abiraterone Richter 500 mg film-coated tablets
活性成分
    • abiraterone 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Gedeon Richter Plc. Gyömrői Út 19-21 Budapest, 1103 Hungary +3614326437 mrp@richter.hu
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Brenita
    • Latvia (LV)
      Abiraterone Richter 500 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Abiraterone Richter 500 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      ABIRATERONE RICHTER
    • Bulgaria (BG)
      Brenita
    • Romania (RO)
    • Czechia (CZ)
      Abiraterone Richter
许可日期2021/03/14
最近更新日期2024/01/17
药物ATC编码
    • L02BX03 abiraterone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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