欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/3081/002
药品名称Gemcitabin-PR 1000mg
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 1000.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Pharma Resources Dr. Schluttig GmbH Otto-Hahn-Str. 46, 63303 Dreieich Germany
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
Gemcitabin-PR 1000mg
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/04/12
    最近更新日期2018/12/06
    药物ATC编码
      • L01BC05 gemcitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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