欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IT/H/0159/001
药品名称
Miviren
活性成分
pramipexole 88.0 µg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str. 12351 Ag. Varvara Athens Greece
参考成员国 - 产品名称
Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2009/05/21
最近更新日期
2012/09/26
药物ATC编码
N04BC05 pramipexole
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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common-spc-en-MIVIREN-clean
Date of last change:2012/06/20
Final Product Information
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common-pl-en-MIVIREN-clean
Date of last change:2012/06/20
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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