欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号BG/H/0155/002
药品名称Furextil 500mg film-coated tablets
活性成分
    • CEFUROXIME AXETIL 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Alkaloid-INT d.o.o. Črnuče Šlandrova Ulica 4 Ljubljana 1231 Slovenia
参考成员国 - 产品名称Bulgaria (BG)
Furextil 500mg film-coated tablets
互认成员国 - 产品名称
    • Croatia (HR)
许可日期2022/10/27
最近更新日期2023/04/20
药物ATC编码
    • J01DC02 cefuroxime
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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